功能材料的性能与分子动力学行为密切相关, 固体NMR可以从多时间尺度观测功能材料分子动力学性质。分子的区域运动模式可以从各基团的化学位移各向异性、谱宽、2H 谱线型、相对区域参数等实验测量值得到, 而分子的转动速率和活化能垒则与相关基团的弛豫速率密切相关。

　　东南大学化学化工学院熊仁根教授课题组通过变温固体NMR实验方法结合PXRD等实验手段研究了4-甲氧基苯胺•高铼酸•18-冠醚-6 的动力学性质随温度的变化规律。固体NMR为该体系产生铁电相的本质提供了重要的实验证据：从室温到156 K, 4-甲氧基苯胺中苯环呈现钟摆运动, 而18-冠醚-6则局部转动; 而当温度降到153 K时, 两者的运动同时被冻结, 分子的局部不对称性增强, 分子从顺电相向铁电相转变; 而当温度降低到126 K时, 链端甲氧基的运动逐渐受限, 该实验结果得到的运动模型与理论计算的结果相符。相关研究结果发表在近期的Phys. Rev. Lett. (2013, 110, 257601）上。

　　中科院福建物构所罗军华课题组通过固体NMR研究了非线性开关材料的变温动力学行为, 发现(Hdabco+)(CF3COO-)分子在常温至183 K, dabco绕N-N三重轴快速旋转,转动的活化能垒为26.4 kcal/mol; 在224 至 180 K之间, dabco则呈现小角度扭动; 而当温度降到180 K以下时, dabco区域运动被冻结, 分子相变前后构型发生了明显的改变, 这一相变行为使获取具有取较大对比度的非线性倍频可逆开关成为可能。相关研究结果在线发表在Adv. Mater. (2013, DOI: 10.1002/adma.201301685）上。

　　此外，浙江大学化学系的肖丰收教授课题组，利用多核固体核磁共振表征了无溶剂绿色合成沸石分子筛的过程，研究结果在线发表在Angew. Chem. Int. Ed.( 2013, DOI: 10.1002/anie.201302672)上。